小鼠b淋ba细胞

上海晶抗生物工程有限公司为您提供小鼠b淋ba细胞。

 小鼠b淋ba细胞 一路走来依靠丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、---竞争力的---，客户在确认好产品后可直接和我们在线详询，确认您购买的产品信息；客户确认好产品后可以邮件或者网站留言的形式发给我们，我们将在半个工作日内给您回复！


细胞名称: 小鼠b淋ba细胞
种属来源: 小鼠
组织来源: 实验动物的正常外周血组织
特    征: 正常原代细胞
细胞形态: 淋ba母细胞样
生长特性: 悬浮生长
生长条件: 气相：空气，95%；---，5%; 温度：37 ℃,
传代方法: 1：2至1：6，每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% dmso，液氮储存
细胞鉴定: cd19免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%。
qc检 测: 不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原体、---、酵母和---。


细胞特点和简介
b淋ba细胞的祖细胞存在于胎肝的造血细胞岛中，此后b淋ba细胞的产生和分化场所逐渐被---所代替。成shu的b细胞主要定居于淋ba结皮质浅层的淋ba小结和脾zang的红髓和白髓的淋ba小结内。b细胞在抗原刺ji下可分化为浆细胞，浆细胞可合成和分泌抗体（免疫球蛋白），主要执行机体的---免疫。b细胞在---内分化各阶段的主要变化为免疫球蛋白基因的重排和膜表面标志的表达。b细胞在发育分化过程中，同样也经历选择作用，以除去非功能性基因重排b细胞和自身反应性b细胞，形成周围成shu的b细胞库。b细胞表面有多种膜表面分子，识别抗原、与---和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别b细胞的重要依据。b细胞表面分子主要有白---抗原、mhc以及多种膜表面受体。





细胞接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。


2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。


3) 弃去t25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。


4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。


5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或---污染，请及时与我们取得联系。


培养操作
1）复苏细胞：将含有 1ml 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4ml 培养基混合均 匀。在 1000rpm 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2ml 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。


2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。


1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 pbs 润洗细胞 1-2 次。


2. 加 1ml ---液（0.25%trypsin-0.53mm edta）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中--- 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞---情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。


3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000rpm 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2ml 培养液后吹匀。


4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。


3）细胞冻存：待细胞生长状态---时，可进行细胞冻存。下面 t25 瓶为类；


1.  小鼠b淋ba细胞 冻存时，弃去培养基后，pbs 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止---，可使用血球计数板计数。


2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 dmso，轻轻混匀，dmso 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。


3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

     本公司主营： ELISA试剂盒 - 试剂盒 - 检测试剂盒 - 酶联免疫试剂盒 - ELISA Kit
     本文链接：https://jingk_20200310.zhaoshang100.com/gongying/153772333.html
     联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息，谢谢！
     联系电话：13166274223，021-54720761，欢迎您的来电咨询！